
Palvella Therapeutics memulai pengobatan pasien dalam uji coba fase 2 LOTU untuk menguji gel QTORIN™ 3,9% rapamycin dalam mengobati angiokeratoma klinis yang signifikan, kondisi kulit langka dan melemahkan tanpa terapi yang disetujui FDA. Uji coba ini akan melibatkan hingga 15 pasien di AS dan mengevaluasi keamanan serta efektivitas, dengan hasil utama diharapkan akhir 2027. Penelitian ini didasarkan pada klasifikasi terbaru angiokeratoma sebagai malformasi limfatik, mendukung penggunaan inhibitor mTOR seperti QTORIN™ rapamycin. Terapi ini bertujuan menjadi alternatif non-invasif dari prosedur yang menyakitkan dan meninggalkan bekas luka saat ini.