Komisi Eropa menyetujui TEPKINLY (epcoritamab) bersama lenalidomide dan rituximab untuk pengobatan limfoma folikular kambuh atau resisten pada dewasa. Ini adalah terapi berbasis antibodi bispesifik pertama yang disetujui di Eropa untuk pengobatan lini kedua, memberikan alternatif tanpa kemoterapi. Persetujuan didasarkan pada hasil uji klinis fase 3 EPCORE FL-1 yang menunjukkan peningkatan signifikan dalam kelangsungan hidup tanpa progresi dan tingkat respons dibandingkan pengobatan standar. Sekitar 74% pasien mencapai remisi lengkap dengan kombinasi TEPKINLY dan R2, menandai potensi perubahan paradigma pengobatan limfoma yang belum bisa disembuhkan ini.
Halper Sadeh LLC menyelidiki apakah pemegang saham Arcosa, Bio-Techne, Iridium Communications, dan LCI Industries mendapatkan kesepakatan yang adil dalam penjualan perusahaan mereka baru-baru ini. Firma hukum ini mencurigai adanya keuntungan finansia...
Kantor Hukum Howard G. Smith mengumumkan batas waktu pengajuan gugatan class action bagi investor BitGo Holdings, Via Transportation, Zillow Group, dan ADMA Biologics. Gugatan ini menuduh perusahaan membuat pernyataan palsu atau menyesatkan yang meme...
Pasar resin epoksi berbasis air global, yang bernilai $4,98 miliar pada 2024, diperkirakan tumbuh dengan CAGR 6,03% mencapai $8,51 miliar pada 2034. Pertumbuhan ini didorong oleh regulasi ketat internasional yang membatasi emisi senyawa organik volat...
NEWMEDIA.COM menyoroti bahwa agensi desain ecommerce terbaik mengutamakan konversi dan skala, bukan hanya tampilan, untuk mengatasi tingkat keranjang batal hampir 70% yang disebabkan oleh masalah pengalaman pengguna yang bisa diperbaiki seperti halam...
Pasar AI generatif di bidang kesehatan global, yang bernilai $1,84 miliar pada 2024, diperkirakan tumbuh dengan CAGR 31,4% mencapai $21,64 miliar pada 2034. Pertumbuhan didorong oleh solusi untuk pencitraan medis, diagnostik, penemuan obat, dan otoma...
