Palvella Therapeutics mengumumkan akan memaparkan hasil studi klinis Fase 3 SELVA dan Fase 2 TOIVA untuk gel QTORIN™ 3,9% rapamycin anhidrat di Kongres Dunia ISSVA 2026. Studi ini menunjukkan perbaikan signifikan secara statistik dan klinis pada pengobatan malformasi limfatik mikrosistik dan malformasi vena kutan, kondisi vaskular langka tanpa terapi yang disetujui FDA. Presentasi oleh Dr. James Treat pada 20 Mei 2026 ini menyoroti kemajuan Palvella dalam mengembangkan terapi untuk penyakit kulit dan vaskular langka yang serius. Ini dapat mempercepat upaya Palvella menuju persetujuan regulasi dan komersialisasi QTORIN™ rapamycin.
Purecore Metals Inc. menandatangani surat niat dengan Skyharbour Resources untuk opsi kepemilikan hingga 100% atas properti uranium Yurchison di Athabasca Basin, Saskatchewan. Properti seluas lebih dari 35.000 hektar ini memiliki potensi besar untuk ...
Shirofune meluncurkan Walmart Connect, integrasi yang memungkinkan pengiklan dan agensi mengelola kampanye media ritel Walmart bersama saluran digital lain dalam satu platform. Otomatisasi ini mengurangi pekerjaan manual seperti penyesuaian tawaran d...
Point menyelesaikan sekuritisasi aset berbasis HEI senilai $508,6 juta, transaksi terbesar di kelas aset HEI. Lebih dari 30 investor institusional ikut serta, dengan biaya pendanaan lebih rendah, menunjukkan permintaan dan kepercayaan kuat pada pasar...
Pasar perekat hot melt reaktif global diperkirakan tumbuh dari $2,02 miliar pada 2025 menjadi $4,29 miliar pada 2035 dengan CAGR 7,72%. Pertumbuhan didorong oleh regulasi pembatasan perekat berbasis pelarut, peningkatan penggunaan perekat poliuretan ...
Setelah mengakuisisi Filament Health, Red Light Holland memperluas kemampuan pengembangan psilocybin farmasi. Filament menyelesaikan pengiriman kandidat obat psilocybin botani, PEX010, ke Uni Eropa untuk mendukung berbagai studi klinis independen, te...
