Outlook Therapeutics mengajukan ulang aplikasi lisensi biologis ke FDA untuk ONS-5010/LYTENAVA™, pengobatan untuk degenerasi makula basah (wet AMD). FDA mengakui bukti efektivitas yang cukup tanpa perlu uji coba tambahan dan menetapkan review Kelas 1 dengan keputusan dalam 60 hari. Jika disetujui, ONS-5010 akan menjadi formulasi bevacizumab oftalmik pertama yang disetujui FDA, menawarkan opsi pengobatan baru yang terstandarisasi. Perusahaan bekerja sama dengan FDA untuk menyelesaikan label produk dan berupaya memperluas akses terapi ini.
Lululemon berinvestasi dalam pendanaan Seri A senilai $30 juta untuk Syntetica, startup yang mengembangkan teknologi daur ulang nilon 6 dan 6,6 yang sulit dipisahkan dan digunakan kembali dalam limbah tekstil. Langkah ini sejalan dengan permintaan in...
Posisi long futures Ethereum di kalangan trader top naik lebih dari 3 poin persentase di pasar USDT dan coin-margined, menandakan perubahan sentimen jangka pendek yang luas. Kenaikan ini menunjukkan perhatian yang meningkat pada ETH dibandingkan krip...
NVIDIA mengumumkan perusahaan-perusahaan terkemuka Jepang di bidang robotik dan manufaktur mengadopsi platform Cosmos, Isaac, Metropolis, dan Jetson untuk mempercepat mesin cerdas berbasis AI di berbagai industri. Model baru Cosmos 3 Edge memungkinka...
Harga minyak melonjak tajam akibat blokade angkatan laut AS terhadap kapal Iran dan meningkatnya ketegangan di Selat Hormuz, jalur penting pengiriman minyak. Brent bertahan di atas $85 dan WTI di atas $80, dengan prediksi WTI bisa menembus $90 dan Br...
Pemerintah AS mengumumkan akan mengenakan tarif 25% baru untuk etanol Brasil mulai Rabu depan, dengan alasan praktik dagang tidak adil dari Brasil. Tarif ini tidak mencakup ekspor utama Brasil seperti minyak, daging sapi, kopi, dan suku cadang pesawa...
