Badan Obat Eropa (EMA) menerima pengajuan otorisasi pemasaran Otarmeni (lunsotogene parvec) dari Regeneron untuk terapi gen gangguan pendengaran akibat varian gen OTOF, dengan penilaian dipercepat. Otarmeni yang sudah disetujui di AS ini berpotensi menjadi terapi gen pertama untuk gangguan pendengaran genetik langka di Uni Eropa. Pengajuan ini didukung data positif dari uji klinis CHORD pada anak-anak dan remaja. Pengajuan regulasi juga direncanakan di pasar lain seperti Jepang, membuka peluang ketersediaan global segera.
Levi & Korsinsky memulai investigasi terhadap Regeneron Pharmaceuticals terkait dugaan memberikan informasi menyesatkan soal hasil uji klinis. Pada Maret 2026, VP hubungan investor Regeneron menyatakan harapan positif atas hasil uji coba obat, namun ...
Regeneron Pharmaceuticals sedang diselidiki oleh Pomerantz LLP setelah hasil uji coba fase 3 pengobatan melanoma mereka gagal menunjukkan perbaikan signifikan dibanding terapi yang ada. Berita ini membuat harga saham Regeneron turun hampir 10%. Penye...
Lynozyfic (linvoseltamab) dari Regeneron menunjukkan respons hematologis lengkap 100% pada pasien amyloidosis AL yang telah menjalani pengobatan sebelumnya dalam uji klinis Fase 1/2 LINKER-AL2. Obat ini menormalkan rantai ringan bebas dalam 15 hari d...
