OKYO Pharma menerima respons positif dari FDA yang mendukung rencana melanjutkan urcosimod ke uji klinis fase 3 global untuk nyeri kornea neuropatik. FDA menyetujui desain studi dosis tunggal dan membuka kemungkinan jalur registrasi satu uji coba jika hasilnya berhasil. Uji coba NEPTUNE akan melibatkan sekitar 111 pasien di AS dan Eropa, dengan pembagian acak antara urcosimod dan plasebo. OKYO juga berencana mengajukan Breakthrough Therapy Designation untuk mempercepat pengembangan dan tinjauan regulasi, dengan tujuan menghadirkan pengobatan non-opioid pertama bagi pasien tanpa terapi FDA yang disetujui saat ini.
Sandler, bagian dari Trilliad, meluncurkan Sales Performance Ecosystem, platform pertama yang menilai keterampilan penjualan dalam percakapan pembeli nyata dengan pelatihan berbasis AI. Sistem ini menghubungkan pelatihan langsung ke pendapatan dengan...
Pacira BioSciences memberikan penghargaan saham insentif kepada 10 karyawan baru, termasuk opsi saham untuk 9.200 saham dan unit saham terbatas untuk 18.200 saham, sebagai bagian dari Rencana Insentif 2014 yang telah diubah. Penghargaan ini disetujui...
Medallion Financial Corp., perusahaan pembiayaan khusus, akan mengumumkan hasil keuangan untuk kuartal yang berakhir 30 Juni 2026 setelah penutupan pasar pada 29 Juli 2026. Konferensi panggilan untuk membahas hasil ini dijadwalkan pada 30 Juli pukul ...
Quest Software berhasil mendapatkan otorisasi FedRAMP High untuk produk Quest Identity Defense dan Quest Identity Recovery di Microsoft Azure Government, menjadi satu-satunya penyedia dengan layanan SaaS FedRAMP High untuk lingkungan hybrid Active Di...
Millennial Potash Corp menerima kunjungan Menteri Pertambangan Gabon dan delegasi pemerintah di Proyek Banio Potash, dengan pemerintah menyatakan dukungan kuat dan membahas pengembangan infrastruktur. Kunjungan meliputi tur lokasi, presentasi teknis,...
