
Nuvalent, perusahaan biofarmasi tahap klinis, akan memaparkan data uji klinis fase 1/2 penting untuk neladalkib, inhibitor ALK selektif untuk kanker paru non-sel kecil ALK-positif lanjut, dan data awal untuk zidesamtinib, inhibitor ROS1 selektif untuk tumor padat ROS1-positif di luar NSCLC, pada pertemuan tahunan ASCO 2026 di Chicago. Neladalkib menargetkan tumor yang resisten terhadap inhibitor ALK sebelumnya dan dapat menembus otak untuk mengobati metastasis, sementara zidesamtinib dirancang untuk mengatasi resistensi pada tumor ROS1-positif dan juga menembus otak. Presentasi ini menyoroti kemajuan Nuvalent dalam mengembangkan terapi target untuk kanker paru, dengan neladalkib mendapat status terapi terobosan FDA dan pengajuan NDA zidesamtinib diterima dengan tanggal keputusan FDA ditargetkan September 2026.