
Nanobiotix mengumumkan FDA menerima perubahan protokol untuk studi fase 3 global NANORAY-312 pada kanker kepala dan leher, diajukan oleh Johnson & Johnson. Perubahan ini menghilangkan analisis interim dan mempercepat analisis akhir dengan jumlah kejadian yang lebih sedikit. Langkah ini dapat mempercepat persetujuan regulasi dan komersialisasi JNJ-1900 (NBTXR3), terapi kanker baru yang diaktifkan oleh radioterapi. Nanobiotix memperkirakan hasil akhir akan tersedia sekitar waktu yang sama dengan analisis interim yang direncanakan sebelumnya, memungkinkan pendapatan lebih awal dari pembayaran milestone sesuai perjanjian lisensi dengan Johnson & Johnson.