Medtronic mengumumkan pengajuan dan persetujuan penting dari FDA untuk sistem bedah robotik Hugo, memperluas penggunaannya ke bedah umum dan ginekologi di AS. Perusahaan mengajukan 510(k) untuk bedah umum, prosedur ginekologi, dan instrumen LigaSure RAS Maryland, serta memperoleh persetujuan untuk mesh ProGrip Advanced untuk perbaikan hernia ventral robotik. Perkembangan ini memperluas aplikasi klinis sistem dan mendukung permintaan yang meningkat untuk bedah minimal invasif berbantuan robot. Medtronic juga menyelesaikan pendaftaran studi klinis yang mengevaluasi keamanan dan efektivitas sistem dalam prosedur ginekologi, memperkuat komitmennya dalam teknologi bedah dan perawatan pasien.
Medtronic melaporkan laba disesuaikan $1,55 per saham, sedikit di atas estimasi, dengan pendapatan naik 9,9% menjadi $9,81 miliar, didorong oleh pertumbuhan kuat segmen kardiovaskular. BTIG meningkatkan rekomendasi Medtronic dari Netral ke Beli, meny...
Pasar global alat pemantau gula darah non-invasif yang mengukur gula darah tanpa jarum diperkirakan tumbuh dari $34,86 juta pada 2024 menjadi $340,49 juta pada 2034 dengan CAGR 25,6%. Pertumbuhan didorong oleh meningkatnya jumlah penderita diabetes, ...
Medtronic mengumumkan investasi strategis pada dua perusahaan yang mengembangkan teknologi kateter intracardiac echocardiography (ICE) untuk pencitraan jantung real-time selama prosedur ablasi jantung. Investasi ini bertujuan mengintegrasikan ICE ke ...
Medtronic melaporkan pendapatan tahun fiskal 2026 sebesar $36,4 miliar, pertumbuhan tertinggi dalam 10 tahun dengan kenaikan 8,4% secara laporan dan 5,8% secara organik. Perusahaan mencatat kinerja kuat di segmen utama seperti Solusi Ablasi Jantung d...
Pasar perangkat vaskular perifer global diperkirakan tumbuh dari $10,02 miliar pada 2026 menjadi $13,22 miliar pada 2031 dengan CAGR 5,7%. Pertumbuhan didorong oleh meningkatnya kasus gangguan vaskular terkait penuaan, diabetes, dan gaya hidup, serta...
