
FDA setujui terapi gen Casgevy untuk anak usia 2+ dengan penyakit sel sabit dan talasemia beta
FDA menyetujui Casgevy, terapi gen berbasis teknologi CRISPR, untuk anak usia 2 tahun ke atas dengan penyakit sel sabit dan talasemia beta yang bergantung transfusi. Terapi ini mengubah sel punca pasien untuk meningkatkan hemoglobin janin, mengurangi...


