FDA menyetujui Casgevy, terapi gen berbasis teknologi CRISPR, untuk anak usia 2 tahun ke atas dengan penyakit sel sabit dan talasemia beta yang bergantung transfusi. Terapi ini mengubah sel punca pasien untuk meningkatkan hemoglobin janin, mengurangi krisis sel sabit dan kebutuhan transfusi. Uji klinis menunjukkan efektivitas dan keamanan pada anak-anak muda, memperluas pilihan pengobatan untuk penyakit darah serius ini. Persetujuan dipercepat melalui program prioritas FDA, menandai dampak penting bagi perawatan pediatrik.
Guggenheim Investments mengumumkan distribusi untuk beberapa dana tertutup, termasuk Advent Convertible Income Fund dan Guggenheim Strategic Opportunities Fund, dengan pembayaran dijadwalkan pada 31 Juli 2026. Distribusi ini bisa berupa pendapatan, k...
AI/R Avenue Code, anak perusahaan AI/R, meraih kompetensi Gemini Enterprise dari Google, mengakui keahliannya dalam menerapkan solusi AI canggih dengan keamanan tinggi di perusahaan. Sertifikasi ini menyoroti kekuatan mereka dalam keamanan, otomatisa...
Bitget Wallet bekerja sama dengan Robinhood Crypto mengintegrasikan Robinhood Chain, jaringan Ethereum Layer 2 untuk aset dunia nyata yang ditokenisasi. Ini memungkinkan 90 juta pengguna Bitget memperdagangkan lebih dari 90 token saham, termasuk peru...
O-I Glass, Inc. diturunkan peringkatnya dari Strong Buy ke Buy karena menghadapi tantangan operasional dan keuangan. Perusahaan melaporkan penurunan pendapatan, kerugian yang membesar, dan arus kas yang menurun pada kuartal 1 2026, sehingga manajemen...
Boardwalk memindahkan token BMX ke Arbitrum mulai 17 Juli 2026 sebagai bagian dari strategi ekspansi multi-chain. BMX adalah token deflasi yang digunakan untuk peluncuran token, voting, dan staking, dengan suplai maksimum 10 juta dan 2,7 juta yang be...
