MAIA Biotechnology mendapatkan izin FDA untuk membuka pendaftaran pasien di AS dalam perluasan uji klinis fase 2 THIO-101 yang menguji obat ateganosine untuk kanker paru non-sel kecil stadium lanjut. Pembaruan IND mencakup protokol produksi yang lebih baik dan memungkinkan pendaftaran pasien lini ketiga yang resisten terhadap pengobatan sebelumnya. Obat ini menunjukkan data kelangsungan hidup yang menjanjikan dan mendapat status Fast Track, memungkinkan persetujuan lebih cepat. MAIA juga menjalankan uji klinis fase 3 untuk menilai efektivitas ateganosine lebih lanjut.
Bluejay Diagnostics berhasil mengumpulkan dana $8,5 juta dari private placement, dengan potensi tambahan $15,2 juta jika waran digunakan penuh. Dana ini akan digunakan untuk mendukung proses persetujuan FDA, termasuk studi klinis, serta kegiatan rise...
Dalam Rapat Umum Pemegang Saham Tahunan 2026 B2Gold, pemegang saham memberikan suara dengan partisipasi 63,06%. Sepuluh calon direksi terpilih kembali dengan dukungan kuat, dan resolusi penunjukan PricewaterhouseCoopers LLP sebagai auditor serta pers...
Promino Nutritional Sciences menyetujui pelunasan utang debentur konversi sebesar $373.910 dengan menerbitkan 5,34 juta saham biasa senilai $0,07 per saham. Perusahaan juga memperpanjang tanggal jatuh tempo debentur tertentu dari 2025 menjadi 2027 da...
Zcash menghadapi isu bug pemalsuan yang menekan pasar dan menurunkan harga. Pendiri Gemini, Tyler dan Cameron Winklevoss, mendukung langkah Zcash menggunakan verifikasi formal—metode matematis untuk memastikan keamanan perangkat lunak—agar bug serupa...
Venice Token (VVV) naik 10,36% ke $18,29, didorong oleh minat investor yang meningkat pada platform keuangan terdesentralisasi (DeFi) di mana token ini berperan penting. Kapitalisasi pasarnya mencapai $856,45 juta, mencerminkan kepercayaan yang berta...
