
Longeveron mengumumkan Komite Pemantau Data independen telah menyelesaikan tinjauan keamanan akhir untuk uji klinis fase 2b (ELPIS II) yang menguji laromestrocel sebagai terapi untuk sindrom jantung kiri hipoplastik (HLHS). Komite tidak menemukan masalah keamanan baru dan merekomendasikan uji klinis dilanjutkan sesuai rencana. Uji ini melibatkan 40 pasien anak dan bertujuan meningkatkan hasil pengobatan HLHS, kelainan jantung bawaan langka dengan angka kematian tinggi meski sudah operasi. Hasil utama diharapkan Agustus 2026, membuka potensi terapi sel punca baru dengan status orphan dan fast track dari FDA.