Labcorp sediakan tes nasional untuk deteksi pasien kanker ovarium yang bisa jalani pengobatan KEYTRUDA Merck.

Labcorp menghadirkan tes PD-L1 IHC 22C3 pharmDx dari Agilent secara nasional, satu-satunya tes diagnostik pendamping yang disetujui FDA untuk deteksi pasien kanker ovarium resisten platinum yang memenuhi syarat pengobatan KEYTRUDA dan KEYTRUDA QLEX dari Merck. Pengobatan ini adalah inhibitor PD-1 pertama yang disetujui FDA untuk jenis kanker ini, menawarkan harapan baru dengan meningkatkan kelangsungan hidup bebas progresi dan keseluruhan. Akses tes cepat Labcorp membantu dokter mengidentifikasi pasien yang berpotensi mendapat manfaat, mengatasi kebutuhan penting karena kanker ovarium resisten platinum memiliki pilihan pengobatan terbatas dan hasil yang buruk.