Kymera Therapeutics telah memberikan dosis pertama pada peserta uji klinis fase 1 untuk KT-485, degrader IRAK4 oral, menandai pencapaian penting dalam kerja sama dengan Sanofi. Peristiwa ini memicu pembayaran milestone sebesar $20 juta dari Sanofi ke Kymera. Uji klinis ini akan mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, dan farmakokinetik pada relawan sehat dan pasien hidradenitis suppurativa. Kymera berpotensi menerima hingga $975 juta dari milestone di masa depan, sementara Sanofi memimpin pengembangan dan komersialisasi KT-485 yang menargetkan jalur inflamasi pada penyakit imun.
FDA memberikan persetujuan percepatan untuk Tzield (teplizumab-mzwv) dari Sanofi bagi anak usia 8-17 tahun yang baru didiagnosis diabetes tipe 1 tahap 3. Ini adalah terapi modifikasi penyakit pertama yang bertujuan menunda penurunan produksi insulin,...
FDA memberikan persetujuan percepatan untuk Tzield (teplizumab-mzwv) Sanofi bagi anak usia 8-17 tahun yang baru didiagnosis diabetes tipe 1 tahap 3. Tzield memperlambat penurunan produksi insulin dengan menargetkan proses autoimun penyebab diabetes t...
Studi terbaru dari Spherix Global Insights menunjukkan kebutuhan terapi baru untuk anemia hemolitik autoimun hangat (w-AIHA), terutama setelah terapi lini kedua yang belum ada standar jelas. Pengobatan saat ini masih bergantung pada kortikosteroid da...
Recludix Pharma mengumumkan hasil prekliinis untuk REX-8756, inhibitor STAT6 oral, yang menunjukkan efektivitas dan keamanan kuat pada model asma alergi dan dermatitis. Data yang dipresentasikan di dua kongres utama alergi dan dermatologi ini menunju...
Sanofi menghentikan uji coba fase 3 MOBILIZE untuk riliprubart pada penyakit CIDP karena kemungkinan gagal mencapai tujuan efektivitas, meski tidak ada masalah keamanan. Perusahaan akan meninjau studi riliprubart lainnya dan menganalisis data yang ad...
