Entrada Therapeutics mengumumkan Komite Pemantau Data independen merekomendasikan peningkatan dosis menjadi 10 mg/kg untuk Kohor 2 dalam uji klinis Fase 1/2 ELEVATE-45-201 untuk Duchenne muscular dystrophy. Rekomendasi ini berdasarkan tinjauan keamanan dan farmakokinetik peserta Kohor 1 yang menerima dosis 5 mg/kg. Uji ini mengevaluasi ENTR-601-45, ditujukan untuk pasien dengan mutasi yang memungkinkan exon 45 skipping, dengan pemberian dosis setiap enam minggu. Entrada berencana melaporkan data Kohor 1 pada pertengahan 2026, dengan data dosis lebih tinggi menyusul, dengan tujuan meningkatkan hasil pengobatan dan mengurangi beban terapi.
YieldMax® mengumumkan distribusi bulanan untuk ETF Target 12™ mereka dengan target pendapatan tahunan sebesar 12%. ETF yang diumumkan meliputi BIGY, RNTY, dan SOXY, masing-masing dengan tingkat distribusi dan risiko yang berbeda seperti keterbatasan ...
Questrade meluncurkan Custom Indexing, produk investasi indeks personal pertama di Kanada yang memungkinkan investor membuat portofolio indeks sesuai keinginan tanpa biaya pengelolaan atau perdagangan. Investor dapat menyesuaikan portofolio dengan me...
Uni Eropa akan mengusulkan regulasi lebih ketat untuk layanan cloud dalam tender negara besar, bertujuan mengurangi ketergantungan pada raksasa teknologi AS seperti Amazon, Microsoft, dan Google. Langkah ini bagian dari Cloud and AI Development Act U...
Pasar Sistem Notifikasi Massal global diperkirakan tumbuh dari $28,88 miliar pada 2025 menjadi $80,44 miliar pada 2030 dengan CAGR 22,7%. Pertumbuhan ini didorong oleh regulasi ketat untuk komunikasi darurat multi-saluran dan pergeseran ke solusi ber...
Pasar perangkat vaskular perifer global diperkirakan tumbuh dari $10,02 miliar pada 2026 menjadi $13,22 miliar pada 2031 dengan CAGR 5,7%. Pertumbuhan didorong oleh meningkatnya kasus gangguan vaskular terkait penuaan, diabetes, dan gaya hidup, serta...
