
Komisi Eropa menyetujui IMDYLLTRA (tarlatamab) dari Amgen sebagai monoterapi untuk pasien kanker paru-paru sel kecil lanjut yang telah mengalami progresi setelah kemoterapi berbasis platinum. Persetujuan ini didasarkan pada uji klinis fase 3 DeLLphi-304 yang menunjukkan pengurangan risiko kematian sebesar 40% dan peningkatan median kelangsungan hidup lebih dari lima bulan dibandingkan kemoterapi standar. IMDYLLTRA adalah terapi sel T pertama yang disetujui untuk jenis kanker agresif ini, memberikan opsi pengobatan baru bagi pasien dengan pilihan terbatas. Amgen terus melakukan penelitian untuk memperluas penggunaan IMDYLLTRA pada tahap lebih awal dan terapi kombinasi.