Sanofi menghentikan uji coba fase 3 MOBILIZE untuk riliprubart pada penyakit CIDP karena kemungkinan gagal mencapai tujuan efektivitas, meski tidak ada masalah keamanan. Perusahaan akan meninjau studi riliprubart lainnya dan menganalisis data yang ada. Analis menyebut desain uji coba CIDP sulit dan kegagalan ini bisa menguatkan posisi Vyvgart dari Argenx yang memiliki uji coba menjanjikan dan peluncuran pasar kuat. Saham Sanofi naik tipis setelah pengumuman.
FDA memberikan persetujuan percepatan untuk Tzield (teplizumab-mzwv) dari Sanofi bagi anak usia 8-17 tahun yang baru didiagnosis diabetes tipe 1 tahap 3. Ini adalah terapi modifikasi penyakit pertama yang bertujuan menunda penurunan produksi insulin,...
FDA memberikan persetujuan percepatan untuk Tzield (teplizumab-mzwv) Sanofi bagi anak usia 8-17 tahun yang baru didiagnosis diabetes tipe 1 tahap 3. Tzield memperlambat penurunan produksi insulin dengan menargetkan proses autoimun penyebab diabetes t...
Studi terbaru dari Spherix Global Insights menunjukkan kebutuhan terapi baru untuk anemia hemolitik autoimun hangat (w-AIHA), terutama setelah terapi lini kedua yang belum ada standar jelas. Pengobatan saat ini masih bergantung pada kortikosteroid da...
Recludix Pharma mengumumkan hasil prekliinis untuk REX-8756, inhibitor STAT6 oral, yang menunjukkan efektivitas dan keamanan kuat pada model asma alergi dan dermatitis. Data yang dipresentasikan di dua kongres utama alergi dan dermatologi ini menunju...
Sanofi menghentikan uji klinis fase 3 MOBILIZE riliprubart untuk pengobatan CIDP setelah analisis interim menunjukkan studi ini kemungkinan tidak efektif. Tidak ada masalah keamanan yang ditemukan. Sanofi akan menganalisis data lebih lanjut dan menge...
