FDA memberikan Prioritas Review untuk amivantamab subkutan dari Johnson & Johnson sebagai pengobatan kanker kepala dan leher skuamosa berulang/metastatik setelah kegagalan kemoterapi dan imunoterapi. Obat ini menargetkan jalur EGFR dan MET yang berperan dalam pertumbuhan tumor dan resistensi, dengan tingkat respons keseluruhan 42% dalam uji klinis, termasuk sepertiga pasien yang mencapai respons lengkap. Jika disetujui, ini akan menjadi opsi pengobatan baru untuk kanker dengan tingkat kelangsungan hidup lima tahun hanya 15%. Proses review dipercepat menjadi sekitar enam bulan, mempercepat akses pasien ke terapi inovatif ini.
Pada 2026, ProShares Dividend Aristocrat ETF (NOBL) mengungguli ETF S&P 500 (SPY) dengan imbal hasil 12,9% dibandingkan 7,88% dari SPY. Aristokrat Dividen yang dikenal dengan pertumbuhan dividen konsisten rata-rata naik 4,10% tahun ini, dengan kenaik...
Investor mulai menjual saham infrastruktur AI seperti Micron dan Western Digital yang sempat naik tajam karena kekurangan memori, namun kini turun. Jim Cramer dari CNBC menyoroti pergeseran ke perusahaan dengan pendorong pertumbuhan lebih luas di lua...
Johnson & Johnson mengumumkan penyelesaian senilai $5,5 miliar untuk menyelesaikan sekitar 76.000 gugatan yang menuduh bedak bayi berbahan talek menyebabkan kanker ovarium. Penyelesaian ini mencakup klaim di pengadilan federal dan negara bagian, namu...
Johnson & Johnson menyetujui penyelesaian senilai $5,5 miliar untuk menyelesaikan sekitar 76.000 gugatan yang menuduh produk taleknya menyebabkan kanker ovarium. Penyelesaian ini bertujuan mengakhiri sengketa hukum yang berlangsung selama satu dekade...
Johnson & Johnson mencapai penyelesaian bersejarah senilai $5,5 miliar untuk klaim sekitar 70.000 wanita dan keluarga yang menuduh produk talc mereka, termasuk Johnson's Baby Powder, mengandung asbestos dan menyebabkan kanker seperti kanker ovarium d...
