FDA tinjau INO-3107 INOVIO untuk penyakit pernapasan langka, potensi persetujuan 2026 dan kolaborasi uji coba.

Aplikasi Lisensi Biologis INOVIO untuk INO-3107, pengobatan untuk Papilomatosis Pernapasan Berulang (RRP), sedang ditinjau aktif oleh FDA dengan target persetujuan 30 Oktober 2026. Perusahaan mempersiapkan peluncuran komersial dan mengembangkan kandidat lain, termasuk uji coba glioblastoma dengan Akeso Inc. Dana saat ini diperkirakan cukup untuk operasi hingga awal 2027, melewati keputusan FDA. INOVIO melaporkan kerugian bersih $19,7 juta untuk kuartal pertama 2026 namun tetap fokus pada kemajuan regulasi dan kesiapan komersialisasi.