FDA telah menerima aplikasi lisensi biologis Inhibrx untuk ozekibart, obat yang ditujukan untuk chondrosarcoma konvensional yang tidak dapat dioperasi atau sudah menyebar, kanker tulang langka dan agresif tanpa terapi yang disetujui. FDA menetapkan tanggal target PDUFA 14 April 2027 tanpa masalah pengajuan saat ini. Ozekibart menunjukkan pengurangan risiko progresi penyakit sebesar 52% dalam uji klinis utama, memperpanjang waktu bebas progresi lebih dari dua kali lipat dibandingkan plasebo. Jika disetujui, ini akan menjadi terapi sistemik pertama yang disetujui FDA untuk kanker ini dan produk komersial pertama Inhibrx, kemajuan besar bagi pasien dengan pilihan terbatas.
Lululemon berinvestasi dalam pendanaan Seri A senilai $30 juta untuk Syntetica, startup yang mengembangkan teknologi daur ulang nilon 6 dan 6,6 yang sulit dipisahkan dan digunakan kembali dalam limbah tekstil. Langkah ini sejalan dengan permintaan in...
Posisi long futures Ethereum di kalangan trader top naik lebih dari 3 poin persentase di pasar USDT dan coin-margined, menandakan perubahan sentimen jangka pendek yang luas. Kenaikan ini menunjukkan perhatian yang meningkat pada ETH dibandingkan krip...
NVIDIA mengumumkan perusahaan-perusahaan terkemuka Jepang di bidang robotik dan manufaktur mengadopsi platform Cosmos, Isaac, Metropolis, dan Jetson untuk mempercepat mesin cerdas berbasis AI di berbagai industri. Model baru Cosmos 3 Edge memungkinka...
Harga minyak melonjak tajam akibat blokade angkatan laut AS terhadap kapal Iran dan meningkatnya ketegangan di Selat Hormuz, jalur penting pengiriman minyak. Brent bertahan di atas $85 dan WTI di atas $80, dengan prediksi WTI bisa menembus $90 dan Br...
Pemerintah AS mengumumkan akan mengenakan tarif 25% baru untuk etanol Brasil mulai Rabu depan, dengan alasan praktik dagang tidak adil dari Brasil. Tarif ini tidak mencakup ekspor utama Brasil seperti minyak, daging sapi, kopi, dan suku cadang pesawa...
