Herantis Pharma telah menerima tanggapan positif dari FDA AS mengenai desain studi Fase 2a untuk HER-096, kandidat utama mereka untuk pengobatan penyakit Parkinson. FDA tidak memiliki kekhawatiran mengenai informasi kimia, manufaktur, dan kontrol (CMC) perusahaan atau paket data praklinis. Studi Fase 2a akan melibatkan sekitar 100 pasien Parkinson yang baru didiagnosis di Eropa, dengan tujuan mengevaluasi kemanjuran, keamanan, dan tolerabilitas HER-096. Herantis telah mengamankan lebih dari 50% pendanaan yang dibutuhkan untuk studi Fase 2 dan sedang mencari alternatif pembiayaan lebih lanjut.
Entrada Therapeutics mengumumkan Komite Pemantau Data independen merekomendasikan peningkatan dosis menjadi 10 mg/kg untuk Kohor 2 dalam uji klinis Fase 1/2 ELEVATE-45-201 untuk Duchenne muscular dystrophy. Rekomendasi ini berdasarkan tinjauan keaman...
YieldMax® mengumumkan distribusi bulanan untuk ETF Target 12™ mereka dengan target pendapatan tahunan sebesar 12%. ETF yang diumumkan meliputi BIGY, RNTY, dan SOXY, masing-masing dengan tingkat distribusi dan risiko yang berbeda seperti keterbatasan ...
Questrade meluncurkan Custom Indexing, produk investasi indeks personal pertama di Kanada yang memungkinkan investor membuat portofolio indeks sesuai keinginan tanpa biaya pengelolaan atau perdagangan. Investor dapat menyesuaikan portofolio dengan me...
Uni Eropa akan mengusulkan regulasi lebih ketat untuk layanan cloud dalam tender negara besar, bertujuan mengurangi ketergantungan pada raksasa teknologi AS seperti Amazon, Microsoft, dan Google. Langkah ini bagian dari Cloud and AI Development Act U...
Pasar Sistem Notifikasi Massal global diperkirakan tumbuh dari $28,88 miliar pada 2025 menjadi $80,44 miliar pada 2030 dengan CAGR 22,7%. Pertumbuhan ini didorong oleh regulasi ketat untuk komunikasi darurat multi-saluran dan pergeseran ke solusi ber...
