REGENXBIO mengumumkan hasil positif dari uji klinis fase III AFFINITY DUCHENNE untuk RGX-202, terapi gen untuk distrofi otot Duchenne, dengan pencapaian endpoint utama secara signifikan dan korelasi ekspresi microdystrophin dengan perbaikan fungsi. Terapi ini aman dan ditoleransi baik. Perusahaan menargetkan persetujuan percepatan pada 2027 dan melanjutkan program terapi gen lain untuk penyakit retina dan neurodegeneratif. Secara finansial, REGENXBIO mencatat kerugian bersih pada kuartal pertama 2026 namun memiliki dana cukup hingga awal 2027. Webcast akan membahas hasil dan pembaruan kuartal pertama.
SkinMedica, bagian dari Allergan Aesthetics di bawah AbbVie, meluncurkan Dewan Penasihat Ilmu Regeneratif yang terdiri dari para ahli kesehatan kulit terkemuka untuk memandu inovasi masa depan. Perusahaan juga memperluas fasilitas R&D di Irvine, Cali...
Perusahaan farmasi besar menghadapi kerugian paten senilai $300 miliar hingga 2030, mendorong lonjakan akuisisi perusahaan biotech menengah dengan pipeline obat menjanjikan. Nilai kesepakatan biopharma diperkirakan melebihi $250 miliar pada 2026, ter...
