Hasil fase 1 Briumvi subkutan TG Therapeutics tunjukkan keamanan dan bioavailabilitas kuat, tingkatkan kepercayaan program klinis.

TG Therapeutics mengumumkan hasil positif fase 1 untuk Briumvi subkutan yang menunjukkan bioavailabilitas, keamanan, dan tolerabilitas yang baik. Hasil ini mengurangi risiko program pengembangan klinis utama perusahaan, dengan data utama fase 3 diharapkan akhir 2026 atau awal 2027. Perusahaan juga menaikkan panduan penjualan Briumvi intravena AS 2026 menjadi $885–900 juta, mencerminkan prospek pertumbuhan yang membaik. Risiko utama termasuk kemungkinan kinerja fase 3 yang kurang baik dan persaingan dari pengobatan lain pada multiple sclerosis.