TG Therapeutics mengumumkan hasil positif fase 1 untuk Briumvi subkutan yang menunjukkan bioavailabilitas, keamanan, dan tolerabilitas yang baik. Hasil ini mengurangi risiko program pengembangan klinis utama perusahaan, dengan data utama fase 3 diharapkan akhir 2026 atau awal 2027. Perusahaan juga menaikkan panduan penjualan Briumvi intravena AS 2026 menjadi $885–900 juta, mencerminkan prospek pertumbuhan yang membaik. Risiko utama termasuk kemungkinan kinerja fase 3 yang kurang baik dan persaingan dari pengobatan lain pada multiple sclerosis.
TG Therapeutics mengumumkan hasil positif uji klinis fase 1 untuk formulasi subkutan BRIUMVI (ublituximab) dengan konsentrasi tinggi, menunjukkan keamanan, tolerabilitas, dan paparan obat yang efektif dibandingkan bentuk intravena. Versi subkutan ini...
TG Therapeutics mempublikasikan data uji klinis fase 3 ULTIMATE I & II yang menunjukkan BRIUMVI (ublituximab) secara signifikan menurunkan angka kambuh tahunan sebesar 56,7% dibanding teriflunomide pada pasien multiple sclerosis relaps yang belum per...
