Sarepta Therapeutics melaporkan hasil awal klinis yang menjanjikan dari dua terapi siRNA untuk penyakit neuromuskular FSHD1 dan DM1. Uji coba fase 1/2 menunjukkan pengiriman dosis-tergantung ke otot dengan tolerabilitas baik, penurunan protein terkait penyakit, dan tanpa efek samping serius. Temuan ini mendukung potensi manfaat klinis dan pengembangan lebih lanjut, dengan data tambahan diharapkan akhir 2026. Analis menilai ini sebagai langkah positif yang dapat memperluas portofolio pengobatan Sarepta di luar distrofi otot Duchenne.
Lotto.com mengangkat Ruxandra Tereanu sebagai Chief Operating Officer dan Amanda Coyle sebagai Wakil Presiden Sumber Daya Manusia untuk memperkuat tim kepemimpinan di tengah ekspansi pasar lotere digital AS. Tereanu membawa pengalaman 13 tahun dari F...
Worldline mengumumkan konferensi hasil keuangan semester pertama 2026 pada 30 Juli 2026 pukul 18:30 CET. Acara ini dapat diikuti melalui webcast, dan analis dapat ikut sesi tanya jawab dengan mendaftar terlebih dahulu. Siaran pers hasil keuangan akan...
Ipsen Pharma melakukan program pembelian kembali saham dari 6 hingga 10 Juli 2026 dengan total 28.541 saham yang dibeli. Harga rata-rata pembelian selama periode ini adalah €166,05 per saham. Aktivitas pembelian kembali ini mencerminkan strategi Ipse...
Ipsen Pharma melakukan pembelian kembali saham dari 6 hingga 10 Juli 2026 sebanyak total 28.541 saham. Harga rata-rata pembelian adalah €166,05 per saham. Pembelian ini dilakukan sesuai dengan Pasal 5 regulasi MAR, menandakan program pembelian terstr...
Barclays menaikkan target harga Hudbay Minerals dari $30 menjadi $32, didorong oleh prospek pertumbuhan kuat di sektor tambang tembaga. Meski sahamnya turun hampir 30% akibat sentimen pasar, Hudbay tetap memiliki posisi keuangan yang solid dengan ras...
