CHMP Badan Obat Eropa merekomendasikan persetujuan formulasi subkutan Sarclisa dari Sanofi yang diberikan melalui injektor portabel untuk pengobatan myeloma multipel di UE. Metode pemberian baru ini menunjukkan efektivitas dan keamanan yang setara dengan bentuk intravena dan menjadi pengobatan kanker pertama di UE yang tersedia baik melalui injeksi subkutan dengan injektor portabel maupun injeksi manual. Rekomendasi ini didasarkan pada hasil positif dari beberapa uji klinis yang menunjukkan non-inferioritas dan preferensi pasien terhadap metode baru ini. Keputusan akhir diharapkan dalam beberapa bulan mendatang, yang dapat meningkatkan kenyamanan dan pengalaman pengobatan pasien myeloma multipel.
Pasar sistem pemantauan gula darah global yang bernilai $16,8 miliar pada 2025 diperkirakan tumbuh menjadi $39,4 miliar pada 2035 dengan CAGR 8,9%. Pertumbuhan didorong oleh meningkatnya prevalensi diabetes, kemajuan alat pemantauan berbasis AI, dan ...
Paulo Fontoura mengundurkan diri dari Dewan Direksi Lakefront Biotherapeutics setelah diangkat sebagai Wakil Presiden Eksekutif dan Kepala Riset & Pengembangan Global di Sanofi. Ketua dewan Lakefront mengucapkan selamat dan terima kasih atas kontribu...
