FDA mengusulkan untuk mengecualikan bahan aktif obat obesitas dan diabetes utama dari Novo Nordisk dan Eli Lilly agar tidak digunakan oleh fasilitas outsourcing untuk produksi massal. Ini mencakup semaglutide (dalam Wegovy dan Ozempic), tirzepatide (dalam Zepbound dan Mounjaro), serta liraglutide. Jika disetujui, langkah ini akan membatasi produksi massal versi obat yang lebih murah kecuali terjadi kekurangan obat. FDA beralasan tidak ada kebutuhan klinis untuk produksi massal karena obat resmi sudah tersedia, dan akan mempertimbangkan masukan publik sebelum keputusan final. Kebijakan ini bertujuan melindungi pasokan dan strategi harga obat bermerek.
Komisi Eropa menyetujui pil Wegovy dari Novo Nordisk, agonis reseptor GLP-1 oral pertama untuk pengelolaan berat badan di seluruh UE. Persetujuan ini mencakup orang dewasa dengan obesitas atau kelebihan berat badan yang memiliki masalah kesehatan ter...
Pasar sistem pemantauan gula darah global yang bernilai $16,8 miliar pada 2025 diperkirakan tumbuh menjadi $39,4 miliar pada 2035 dengan CAGR 8,9%. Pertumbuhan didorong oleh meningkatnya prevalensi diabetes, kemajuan alat pemantauan berbasis AI, dan ...
