AbbVie menerima Surat Tanggapan Lengkap dari FDA terkait aplikasi TrenibotE, neurotoksin botulinum serotipe E cepat kerja untuk garis glabella sedang hingga parah. FDA hanya mengangkat masalah proses manufaktur tanpa kekhawatiran keamanan atau efektivitas, dan tidak meminta uji klinis tambahan. AbbVie berencana merespons dalam beberapa bulan ke depan. TrenibotE dikenal dengan onset cepat dan durasi lebih pendek dibanding toksin botulinum tipe A, menarik bagi pasien yang ingin efek jangka pendek.
AbbVie mengumumkan hasil akhir uji klinis fase 3 CLL14 yang menunjukkan bahwa pengobatan kombinasi venetoclax dan obinutuzumab dengan durasi tetap secara signifikan meningkatkan kelangsungan hidup tanpa progresi (PFS) pada pasien leukemia limfositik ...
Saham AbbVie naik lebih dari 53% di 2024 didorong oleh penjualan kuat obat imunologi Skyrizi dan Rinvoq yang mengimbangi penurunan Humira lebih cepat dari perkiraan. Namun, perusahaan menghadapi tantangan dengan ekuitas pemegang saham negatif sebesar...
ETF kesehatan menggabungkan stabilitas defensif dan potensi pertumbuhan dengan mencakup sektor kesehatan luas serta tema khusus seperti bioteknologi, farmasi, dan pengobatan penurunan berat badan. Populasi yang menua dan permintaan kesehatan yang men...
Verizon, Chevron, dan AbbVie menaikkan dividen di 2026, menarik bagi pensiunan dan investor yang fokus pada pendapatan stabil di tengah volatilitas pasar. Verizon menawarkan hasil dividen tinggi sekitar 6% dengan arus kas kuat dan pertumbuhan broadba...
AbbVie memaparkan data klinis baru di Kongres European Hematology Association (EHA) 2026 yang menampilkan kemajuan pengobatan berbagai kanker darah, termasuk multiple myeloma, limfoma folikular, dan leukemia. Sorotan utama meliputi hasil menjanjikan ...
