AbbVie menerima Surat Tanggapan Lengkap dari FDA terkait aplikasi TrenibotE, neurotoksin botulinum serotipe E cepat kerja untuk garis glabella sedang hingga parah. FDA hanya mengangkat masalah proses manufaktur tanpa kekhawatiran keamanan atau efektivitas, dan tidak meminta uji klinis tambahan. AbbVie berencana merespons dalam beberapa bulan ke depan. TrenibotE dikenal dengan onset cepat dan durasi lebih pendek dibanding toksin botulinum tipe A, menarik bagi pasien yang ingin efek jangka pendek.
SkinMedica, bagian dari Allergan Aesthetics di bawah AbbVie, meluncurkan Dewan Penasihat Ilmu Regeneratif yang terdiri dari para ahli kesehatan kulit terkemuka untuk memandu inovasi masa depan. Perusahaan juga memperluas fasilitas R&D di Irvine, Cali...
Perusahaan farmasi besar menghadapi kerugian paten senilai $300 miliar hingga 2030, mendorong lonjakan akuisisi perusahaan biotech menengah dengan pipeline obat menjanjikan. Nilai kesepakatan biopharma diperkirakan melebihi $250 miliar pada 2026, ter...
