FDA setujui alat AI Philips untuk panduan real-time perbaikan katup jantung minimal invasif

Royal Philips mendapatkan persetujuan FDA untuk DeviceGuide, perangkat lunak AI yang membantu dokter saat prosedur perbaikan katup mitral minimal invasif. DeviceGuide menggabungkan gambar ultrasound dan sinar-X secara real-time untuk memvisualisasikan dan menavigasi alat perbaikan, meningkatkan presisi dan koordinasi dalam intervensi jantung yang kompleks. Dikembangkan bersama Edwards Lifesciences, teknologi ini bertujuan membuat perbaikan katup mitral lebih aman dan efisien, berpotensi membantu jutaan penderita regurgitasi mitral. Solusi ini akan dipamerkan di American College of Cardiology 2026 dan merupakan bagian dari ekosistem kardiologi terhubung Philips untuk meningkatkan perawatan pasien dari diagnosis hingga pemulihan.