FDA telah menyetujui LEQEMBI IQLIK, suntikan subkutan mingguan untuk memulai pengobatan Alzheimer dini yang dapat dilakukan di rumah. Bentuk baru ini memberikan alternatif praktis dibanding infus intravena, dengan fleksibilitas pasien untuk berganti metode pemberian. Uji klinis menunjukkan efektivitas dan keamanan setara infus, dengan efek samping yang dapat ditangani. LEQEMBI IQLIK dijadwalkan diluncurkan di AS pada akhir Agustus 2026, berpotensi meningkatkan akses dan kepatuhan terapi Alzheimer.
Saham Biogen mendapat upgrade karena investor menantikan pengumuman data rinci dari studi fase 2 obat Alzheimer eksperimentalnya. Rilis data ini penting karena dapat memengaruhi masa depan pengobatan Alzheimer dan posisi pasar Biogen. Perusahaan akan...
Eisai dan Biogen memaparkan data di AAIC 2026 bahwa LEQEMBI dengan suntikan bawah kulit memberikan efektivitas dan keamanan setara dengan pemberian intravena untuk Alzheimer dini. Dosis 500 mg mingguan secara subkutan mencapai paparan obat yang seban...
