FDA telah menyetujui EYLEA HD (aflibercept) dari Regeneron dengan interval pemberian hingga 20 minggu (sekitar 5 bulan) untuk pasien dengan wet age-related macular degeneration (wAMD) dan diabetic macular edema (DME) setelah satu tahun pengobatan berhasil. Persetujuan ini berdasarkan data 96 minggu dari uji klinis PULSAR dan PHOTON yang menunjukkan perbaikan visual dan anatomi yang berkelanjutan dengan suntikan lebih sedikit. Jadwal pemberian yang diperpanjang ini mengurangi frekuensi pengobatan menjadi 2-3 kali setahun bagi banyak pasien, meringankan beban pengobatan sambil mempertahankan keamanan dan efektivitas. Ini adalah rentang interval dosis terluas untuk terapi anti-VEGF injeksi yang disetujui, memungkinkan rencana pengobatan yang dipersonalisasi.
