FDA memilih tujuh perusahaan, termasuk Eli Lilly dan Regeneron, untuk program pilot PreCheck yang mempercepat tinjauan regulasi fasilitas produksi obat baru di AS. Program ini memungkinkan FDA meninjau fasilitas saat masih dibangun, menghemat waktu persetujuan hingga 14 bulan. Inisiatif ini mendukung dorongan pemerintahan Trump untuk produksi obat domestik, fokus pada obat biologis dan terapi genetik yang kompleks. Perusahaan peserta memproduksi obat untuk mengisi kekurangan pasokan atau memenuhi kebutuhan medis yang belum terpenuhi, dengan fasilitas di Indiana, New York, dan North Carolina.
Mulai 1 Juli, Medicare akan menanggung obat obesitas untuk lansia yang memenuhi syarat melalui program Bridge baru dengan copay bulanan $50. Ini merupakan perluasan akses penting ke pengobatan dari Novo Nordisk dan Eli Lilly yang sebelumnya sulit dij...
Saham Eli Lilly naik 7% dalam satu hari, kenaikan terbesar sejak Februari setelah hasil 2025 dirilis. Kenaikan ini mencerminkan tren positif di sektor kesehatan, terutama karena kemajuan perusahaan di bidang onkologi dan neurologi yang menunjukkan po...
Saham AbbVie, Eli Lilly, dan Johnson & Johnson mencapai rekor tertinggi, menunjukkan minat investor yang kembali ke sektor biofarmasi. Pengumuman AbbVie untuk mengakuisisi Apogee Therapeutics meningkatkan sahamnya sebesar 12%. Analis menyebutkan reli...
Saham Eli Lilly naik hampir 6% setelah Komite EMA merekomendasikan persetujuan Jaypirca (pirtobrutinib) untuk pasien leukemia limfositik kronis (CLL) dewasa di semua lini terapi. Persetujuan ini memungkinkan penggunaan tanpa memandang pengobatan BTK ...
Obat penurun berat badan GLP-1 dari Novo Nordisk dan Eli Lilly makin diminati karyawan, tapi biaya tinggi membuat banyak perusahaan besar mengurangi atau mempertimbangkan ulang cakupan asuransi. Meski pil oral sama mahalnya dengan suntikan dan efekti...
