FDA memberikan tinjauan bergulir untuk Pengajuan Obat Baru (NDA) QTORIN™ rapamycin dari Palvella Therapeutics, yang ditujukan untuk mengobati limfatik mikrosistik (LM) yang langka dan serius tanpa terapi yang disetujui. Tinjauan ini mempercepat proses evaluasi dengan memungkinkan FDA menilai bagian aplikasi yang selesai terlebih dahulu. Palvella berencana mengajukan NDA penuh pada paruh kedua 2026 dan berharap QTORIN™ rapamycin menjadi terapi pertama yang disetujui FDA untuk lebih dari 30.000 pasien di AS. Obat ini menargetkan mekanisme penyakit secara lokal untuk meminimalkan efek samping, memberikan harapan untuk kondisi yang saat ini memiliki opsi pengobatan terbatas.
Sodexo berhasil mendapatkan kontrak besar untuk menyediakan layanan katering di lebih dari 130 lokasi Meta di lebih dari 30 negara. Kemitraan ini mencakup berbagai lokasi seperti kantor pusat, kampus, pusat data, dan pusat konferensi. Sodexo akan men...
Ethereum naik 3,17% ke $1.923,53, mengungguli Bitcoin yang hanya naik 0,18% ke $64.588,87, menandakan rotasi awal ke altcoin besar. Namun, aktivitas pasar secara keseluruhan melambat dengan volume perdagangan DeFi, stablecoin, dan derivatif turun, me...
Gabriel Holding A/S setuju menjual operasi manufaktur furnitur FurnMaster Eropa, termasuk anak perusahaan di Polandia dan Lithuania, kepada Leggett & Platt dengan harga awal sekitar EUR 9 juta dan kemungkinan pembayaran tambahan hingga EUR 1 juta. Pe...
Seorang warga Gaza berhasil menggalang dana lebih dari £55.000 lewat GoFundMe untuk keluarganya, namun dana tidak bisa langsung diterima karena GoFundMe tidak mendukung pembayaran ke Gaza, sehingga dana harus melalui perantara yang gagal menyalurkan ...
Penyelidik kripto ZachXBT mengkritik semua hardware wallet saat ini karena dianggap tidak aman dan tidak andal untuk menandatangani transaksi atau menyimpan dana besar. Ia menyoroti Ledger sebagai yang paling bermasalah akibat pembaruan yang sering m...
