FDA memberikan Prioritas Review untuk IMAAVY dari Johnson & Johnson sebagai pengobatan anemia hemolitik autoimun hangat (wAIHA), penyakit langka dan serius yang menyebabkan penghancuran sel darah merah oleh autoantibodi. IMAAVY bekerja dengan mengurangi antibodi imunoglobulin G yang merusak sambil mempertahankan fungsi imun. Penunjukan ini menegaskan kebutuhan mendesak akan terapi efektif karena pengobatan saat ini terbatas dan belum disetujui untuk wAIHA. Proses review FDA diperkirakan sekitar enam bulan, didukung hasil uji klinis fase 2/3 yang menunjukkan peningkatan kadar hemoglobin dan pengurangan kelelahan pasien.
Johnson & Johnson melaporkan penjualan kuartal kedua yang kuat sebesar $584 juta untuk Spravato, semprotan hidung untuk depresi yang sulit diobati, menandakan potensi pasar yang kuat untuk obat psikedelik. Jefferies menyoroti pertumbuhan ini mendukun...
Johnson & Johnson melaporkan hasil kuat di Q2 2026 dengan pertumbuhan pendapatan tahunan 6,6% yang didorong oleh divisi Pharma dan MedTech. Perusahaan memiliki lebih dari 15 obat blockbuster dan pipeline yang menjanjikan, memperkuat statusnya sebagai...
Johnson & Johnson melaporkan hasil kuartal kedua 2026 yang lebih baik dari perkiraan dengan EPS disesuaikan sebesar $2,90 dan pendapatan $25,31 miliar, didorong oleh penjualan farmasi yang kuat. Segmen Obat Inovatif menjadi pendorong utama dengan pen...
FTSE 100 turun 23 poin ke 10.506, terdorong oleh saham pertambangan yang tertekan akibat pertumbuhan PDB China yang melambat menjadi 4,3% pada kuartal kedua, terlemah dalam tiga tahun. Pasar Eropa juga mengalami penurunan, sementara futures AS naik d...
Futures saham AS naik setelah data Indeks Harga Konsumen (CPI) yang lebih rendah dari perkiraan mengurangi peluang kenaikan suku bunga The Fed pada Juli. Pasar kini menunggu data Indeks Harga Produsen (PPI) hari ini yang bisa mengonfirmasi pelunakan ...
