FDA telah menyetujui DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy), ADC pertama untuk pengobatan blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN), kanker darah langka dan agresif. Persetujuan ini didasarkan pada hasil positif uji klinis Fase 1/2 CADENZA yang menunjukkan tingkat respons signifikan pada pasien baru dan yang kambuh. DECNUPAZ dapat diberikan secara rawat jalan, memberikan opsi pengobatan baru bagi pasien dengan pilihan terbatas. AbbVie menilai ini sebagai kemajuan besar untuk kanker darah yang sulit diobati.
SkinMedica, bagian dari Allergan Aesthetics di bawah AbbVie, meluncurkan Dewan Penasihat Ilmu Regeneratif yang terdiri dari para ahli kesehatan kulit terkemuka untuk memandu inovasi masa depan. Perusahaan juga memperluas fasilitas R&D di Irvine, Cali...
Perusahaan farmasi besar menghadapi kerugian paten senilai $300 miliar hingga 2030, mendorong lonjakan akuisisi perusahaan biotech menengah dengan pipeline obat menjanjikan. Nilai kesepakatan biopharma diperkirakan melebihi $250 miliar pada 2026, ter...
