EMA rekomendasikan pencabutan izin edar TAVNEOS di UE karena masalah data uji klinis.

Komite EMA merekomendasikan pencabutan izin edar TAVNEOS di Uni Eropa setelah ditemukan masalah dalam penanganan data uji klinis utama. Jika disetujui Komisi Eropa, TAVNEOS tidak akan lagi diizinkan beredar di UE dan pasien baru tidak akan memulai pengobatan ini. Pasien yang sedang menjalani terapi disarankan berkonsultasi dengan dokter untuk opsi pengobatan lain. Keputusan ini berdampak pada obat penting untuk penyakit langka dan mengancam jiwa dengan pilihan pengobatan terbatas.