Dyne Therapeutics mengumumkan FDA menerima dan memberikan Tinjauan Prioritas untuk aplikasi lisensi biologis z-rostudirsen yang menargetkan Duchenne muscular dystrophy (DMD) dengan exon 51 skipping, dengan tanggal keputusan PDUFA pada 21 Januari 2027. Perusahaan melanjutkan berbagai uji klinis, termasuk uji fase 3 untuk z-rostudirsen dan z-basivarsen pada myotonic dystrophy tipe 1 (DM1), dengan data utama diperkirakan keluar awal 2027. Dyne juga mendapatkan izin FDA untuk DYNE-302 pada facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) dan telah mengamankan pendanaan untuk operasi hingga kuartal kedua 2028. Kemajuan ini menempatkan Dyne menuju peluncuran obat potensial di AS pada 2027 dan 2028, menandai langkah menjadi perusahaan tahap komersial.
Distrik Nansha di Guangzhou berkembang pesat sebagai pusat perdagangan lintas batas global dengan terminal kontainer otomatis canggih dan sistem transportasi multimoda terintegrasi. Pada 2025, Pelabuhan Nansha menangani lebih dari 22,6 juta TEU dan m...
Nord Precious Metals Mining Inc., yang fokus pada penambangan perak berkadar tinggi di Ontario Utara, mengumumkan CEO Frank J. Basa akan melakukan presentasi langsung di Konferensi Investor Virtual OTCQB pada 5 Agustus 2026. Acara ini memungkinkan in...
YieldMax ETFs mengumumkan distribusi mingguan untuk ETF Grup 1 yang berlaku mulai 6 Agustus 2026. Tingkat distribusi bervariasi sesuai strategi investasi dan risiko, termasuk sektor semikonduktor, AI, kripto, logam, dan opsi covered call. Distribusi ...
Pasar drone militer global diperkirakan tumbuh dari $16,5 miliar pada 2025 menjadi $42,8 miliar pada 2035 dengan CAGR 10%. Pertumbuhan ini didorong oleh sistem otonom berbasis AI, modernisasi pertahanan, serta permintaan tinggi untuk pengawasan, pepe...
Man Group PLC mengungkapkan kepemilikan 1,66% saham biasa Senior Plc, sebanyak 6.962.764 saham, melalui derivatif tunai pada 3 Agustus 2026. Kepemilikan ini bertambah 104.804 saham lewat transaksi equity swap dengan harga sekitar £2,92 per saham. Pen...
