Komisi Eropa menyetujui Dupixent (dupilumab) untuk mengobati urtikaria kronis spontan (UCS) sedang hingga berat pada anak usia 2 hingga 11 tahun yang tidak merespons antihistamin dan belum pernah menerima pengobatan anti-IgE. Persetujuan ini memperluas indikasi Dupixent di UE dari dewasa dan remaja ke anak-anak lebih muda, memberikan opsi terapi baru yang menargetkan penyakit yang menyebabkan biduran dan gatal parah secara tiba-tiba. Persetujuan didasarkan pada data uji klinis yang menunjukkan pengurangan signifikan aktivitas urtikaria dan profil keamanan yang baik. Dupixent kini disetujui untuk empat penyakit inflamasi kronis pada anak di bawah 12 tahun di UE, dengan studi dan tinjauan regulasi berlanjut di wilayah lain termasuk AS.
Pasar sistem pemantauan gula darah global yang bernilai $16,8 miliar pada 2025 diperkirakan tumbuh menjadi $39,4 miliar pada 2035 dengan CAGR 8,9%. Pertumbuhan didorong oleh meningkatnya prevalensi diabetes, kemajuan alat pemantauan berbasis AI, dan ...
Paulo Fontoura mengundurkan diri dari Dewan Direksi Lakefront Biotherapeutics setelah diangkat sebagai Wakil Presiden Eksekutif dan Kepala Riset & Pengembangan Global di Sanofi. Ketua dewan Lakefront mengucapkan selamat dan terima kasih atas kontribu...
