Novartis mengumumkan bahwa kombinasi Pluvicto (lutetium-177 vipivotide tetraxetan) dengan terapi standar (ARPI + ADT) secara signifikan meningkatkan respons PSA pada kanker prostat metastatik sensitif hormon (mHSPC), menurunkan risiko progresi PSA sebesar 58% dibandingkan terapi standar saja. Data dari uji coba PSMAddition menunjukkan penurunan PSA yang lebih dalam dan tahan lama pada minggu ke-12, 24, dan 48, dengan persentase pasien yang mencapai kadar PSA sangat rendah lebih tinggi. Profil keamanan konsisten dengan studi sebelumnya, meskipun kejadian efek samping berat sedikit lebih tinggi pada kelompok Pluvicto. Pengajuan regulasi telah dilakukan di AS, China, dan Jepang, dengan keputusan diharapkan pada paruh kedua 2026, berpotensi mengubah standar pengobatan kanker prostat metastatik.
