Novartis mengumumkan bahwa kombinasi Pluvicto (lutetium-177 vipivotide tetraxetan) dengan terapi standar (ARPI + ADT) secara signifikan meningkatkan respons PSA pada kanker prostat metastatik sensitif hormon (mHSPC), menurunkan risiko progresi PSA sebesar 58% dibandingkan terapi standar saja. Data dari uji coba PSMAddition menunjukkan penurunan PSA yang lebih dalam dan tahan lama pada minggu ke-12, 24, dan 48, dengan persentase pasien yang mencapai kadar PSA sangat rendah lebih tinggi. Profil keamanan konsisten dengan studi sebelumnya, meskipun kejadian efek samping berat sedikit lebih tinggi pada kelompok Pluvicto. Pengajuan regulasi telah dilakukan di AS, China, dan Jepang, dengan keputusan diharapkan pada paruh kedua 2026, berpotensi mengubah standar pengobatan kanker prostat metastatik.
ETF bioteknologi melonjak pada 2026 berkat kemajuan AI dalam penemuan obat dan gelombang merger & akuisisi. Model AI mempercepat riset tahap awal dan menekan biaya, sementara perusahaan farmasi besar mengakuisisi perusahaan kecil untuk mengatasi risi...
ETF iShares Core MSCI EAFE naik sekitar 10,5% tahun ini dan 24% selama setahun terakhir, terdorong oleh pelemahan dolar AS dan saham besar Eropa serta Jepang seperti ASML dan perusahaan farmasi utama. Kinerja dana ini sensitif terhadap pemotongan suk...
Konferensi PODD ke-16 (Partnership Opportunities in Drug Delivery) akan berlangsung pada 29-30 Oktober 2026 di Boston, mengumpulkan lebih dari 1.000 pemimpin industri untuk membahas kemajuan sistem pengiriman obat. Acara ini menampilkan lebih dari 15...
