Johnson & Johnson melaporkan amivantamab subkutan, inhibitor ganda EGFR dan MET, mencapai tingkat respons keseluruhan 42% pada pasien kanker kepala dan leher lanjut yang sebelumnya mendapat imunoterapi dan kemoterapi. Lebih dari sepertiga responden menunjukkan respons lengkap, dengan durasi respons median belum tercapai setelah hampir setahun tindak lanjut. Hasil menjanjikan dari studi Fase 1b/2 OrigAMI-4 ini menunjukkan potensi amivantamab untuk memperbaiki hasil pengobatan pada kanker dengan pilihan terapi terbatas dan prognosis buruk. Johnson & Johnson telah mengajukan aplikasi tambahan ke FDA untuk persetujuan indikasi ini, dengan studi lanjutan yang masih berjalan.
Studi PROTEUS Fase 3 Johnson & Johnson menunjukkan kombinasi apalutamide dan terapi hormon sebelum dan sesudah operasi kanker prostat tingkat tinggi meningkatkan hasil pasien secara signifikan. Terapi ini membuat pasien sembilan kali lebih mungkin me...
Johnson & Johnson mengumumkan kombinasi obat RYBREVANT dan LAZCLUZE mencapai median keseluruhan bertahan hidup hampir 3,5 tahun pada pasien kanker paru non-sel kecil dengan mutasi EGFR atypical. Hasil ini, dipresentasikan di ASCO 2026, menunjukkan pe...
Johnson & Johnson mengumumkan hasil positif studi Fase 3 MajesTEC-9 yang menunjukkan TECVAYLI (teclistamab-cqyv) secara signifikan meningkatkan kelangsungan hidup bebas progresi dan keseluruhan pada pasien multiple myeloma kambuh atau resisten yang m...
Johnson & Johnson mengumumkan persetujuan FDA untuk pembaruan label TREMFYA (guselkumab) yang menunjukkan kemampuannya menghambat kerusakan sendi pada orang dewasa dengan artritis psoriatik aktif. Pembaruan ini didasarkan pada hasil studi fase 3b APE...
