Studi global fase 2 menunjukkan efdoralprin alfa, terapi protein rekombinan baru, secara signifikan lebih efektif dibanding terapi plasma standar dalam meningkatkan dan mempertahankan kadar alpha-1 antitrypsin (fAAT) pada pasien emfisema terkait defisiensi AAT. Dosis setiap tiga minggu menjaga kadar protein pelindung normal 100% selama 32 minggu, dibanding 41% pada terapi standar, menawarkan dosis lebih jarang dan perlindungan paru lebih baik. Terapi ini juga aman dengan profil efek samping serupa terapi yang ada. Sanofi akan melanjutkan komunikasi dengan regulator, dengan status fast track dan obat langka di AS dan UE.
Pasar sistem pemantauan gula darah global yang bernilai $16,8 miliar pada 2025 diperkirakan tumbuh menjadi $39,4 miliar pada 2035 dengan CAGR 8,9%. Pertumbuhan didorong oleh meningkatnya prevalensi diabetes, kemajuan alat pemantauan berbasis AI, dan ...
Paulo Fontoura mengundurkan diri dari Dewan Direksi Lakefront Biotherapeutics setelah diangkat sebagai Wakil Presiden Eksekutif dan Kepala Riset & Pengembangan Global di Sanofi. Ketua dewan Lakefront mengucapkan selamat dan terima kasih atas kontribu...
