Pengobatan VYKAT XR (diazoxide choline) menunjukkan perbaikan signifikan dan bertahan lama pada hiperfagia dan gejala perilaku pada penderita sindrom Prader-Willi (PWS) hingga tiga tahun. Peserta yang melanjutkan VYKAT XR setelah masa penarikan 16 minggu mengalami manfaat nyata sejak Minggu ke-13, dengan perbaikan berlanjut hingga dua tahun. Program uji klinis Fase 3 dan studi perpanjangan jangka panjang mengonfirmasi keamanan dan efektivitas obat ini dibandingkan data dunia nyata. VYKAT XR telah disetujui FDA untuk pengobatan hiperfagia pada pasien usia 4 tahun ke atas dengan PWS, memberikan opsi terapi tahan lama untuk gangguan genetik langka ini.
Neurocrine Biosciences melaporkan bahwa CRENESSITY (crinecerfont) secara signifikan memperbaiki kadar hormon dan mengurangi dosis glukokortikoid pada pasien dengan hiperplasia adrenal kongenital klasik (CAH) akibat defisiensi 11β-hidroksilase, bentuk...
Neurocrine Biosciences mengumumkan data dua tahun dari studi CAHtalyst Pediatric fase 3 yang menunjukkan pengobatan CRENESSITY (crinecerfont) memperlambat perkembangan usia tulang dan meningkatkan prediksi tinggi dewasa pada anak dengan congenital ad...
Neurocrine Biosciences mengumumkan data dua tahun dari studi CAHtalyst Fase 3 dewasa yang menunjukkan CRENESSITY (crinecerfont) meningkatkan hasil kardiometabolik seperti resistensi insulin, berat badan, dan kesehatan tulang pada orang dewasa dengan ...
