
CRISPR Therapeutics mengumumkan manajemen seniornya akan presentasi di Konferensi Virtual Kesehatan Needham ke-25 pada 13 April 2026. Presentasi ini akan disiarkan langsung dan tersedia ulang di situs web perusahaan. CRISPR Therapeutics adalah perusahaan biofarmasi terkemuka yang mengembangkan obat berbasis gen, termasuk terapi CRISPR pertama yang disetujui untuk penyakit sel sabit dan beta talasemia. Perusahaan terus mengembangkan platform pengeditan gen dan pipeline-nya, bekerja sama dengan mitra seperti Vertex Pharmaceuticals untuk memperluas dampaknya dalam pengobatan penyakit serius.