Cognition Therapeutics mendapat masukan FDA yang mengonfirmasi psikosis pada demensia dengan badan Lewy (DLB) sebagai hasil yang dapat disetujui untuk obat Zervimesine (CT1812). FDA menyetujui aspek utama uji coba fase 3 yang akan dimulai pertengahan 2027, melibatkan pasien DLB dengan gejala psikosis. Uji coba ini akan membandingkan Zervimesine dengan plasebo selama sembilan bulan, bertujuan menjadi pengobatan jangka panjang pertama yang memperlambat perkembangan halusinasi dan delusi. Obat ini menunjukkan hasil menjanjikan di fase 2, dan perusahaan akan mempresentasikan data tambahan di konferensi Alzheimer besar.
ABI Research memproyeksikan pendapatan AI industri dalam otomasi berbasis perangkat lunak akan melebihi $5 miliar pada 2035. Pertumbuhan didorong oleh integrasi AI dalam perangkat lunak SCADA/HMI, DCS, PC Industri, dan pengendali virtual, meningkatka...
Man Group PLC mengajukan Formulir 8.3 yang mengungkapkan kepemilikan sebesar 1,57% di Senior Plc, terutama melalui derivatif yang diselesaikan secara tunai, dengan total 6.613.314 sekuritas per 23 Juni 2026. Pengungkapan ini merupakan bagian dari per...
European Venture Fair (EVF) merayakan ulang tahun ke-25 pada 9-10 September 2026 di Zurich, mengumpulkan sekitar 150 investor untuk membahas tema utama seperti energi, teknologi fusi, AI fisik, dan peran AI dalam modal ventura. Acara ini menampilkan ...
Seven Boson Group Ltd. meluncurkan layanan Sovereign AI Decision Intelligence yang memungkinkan negara mengelola AI maju secara mandiri tanpa bergantung pada penyedia asing. Peluncuran ini bertepatan dengan mandat hukum Uni Eropa tentang kedaulatan A...
Divisi Kebersihan dan Higiene Bunzl Canada meraih status Diamond, penghargaan tertinggi dari program pemasok Ontario Education Collaborative Marketplace (OECM) tahun 2025. Penghargaan ini menegaskan keunggulan Bunzl dalam layanan, inovasi, penciptaan...
