Cognition Therapeutics mendapat masukan FDA yang mengonfirmasi psikosis pada demensia dengan badan Lewy (DLB) sebagai hasil yang dapat disetujui untuk obat Zervimesine (CT1812). FDA menyetujui aspek utama uji coba fase 3 yang akan dimulai pertengahan 2027, melibatkan pasien DLB dengan gejala psikosis. Uji coba ini akan membandingkan Zervimesine dengan plasebo selama sembilan bulan, bertujuan menjadi pengobatan jangka panjang pertama yang memperlambat perkembangan halusinasi dan delusi. Obat ini menunjukkan hasil menjanjikan di fase 2, dan perusahaan akan mempresentasikan data tambahan di konferensi Alzheimer besar.
Pasar perekat hot melt reaktif global diperkirakan tumbuh dari $2,02 miliar pada 2025 menjadi $4,29 miliar pada 2035 dengan CAGR 7,72%. Pertumbuhan didorong oleh regulasi pembatasan perekat berbasis pelarut, peningkatan penggunaan perekat poliuretan ...
Pasar mikrokontroler otomotif global diperkirakan tumbuh dari USD 15,49 miliar pada 2025 menjadi USD 34,31 miliar pada 2035 dengan CAGR 8,28%. Pertumbuhan didorong oleh adopsi sistem bantuan pengemudi canggih (ADAS), elektrifikasi kendaraan, dan arsi...
CHARBONE Corporation memperluas armada pengiriman helium dari satu menjadi lima unit untuk memenuhi permintaan yang meningkat akibat gangguan pasokan global, terutama dari Qatar. Ekspansi ini mendukung pelanggan di Amerika Utara di sektor semikondukt...
Citi memulai rekomendasi beli untuk Hikma Pharmaceuticals dengan target harga £17, menyoroti perubahan strategi ke produk berbeda dan investasi manufaktur AS. Potensi kenaikan harga saham 14% dalam 12 bulan didukung pertumbuhan di Timur Tengah dan Af...
Xenon Pharmaceuticals berkembang menjadi perusahaan neuroscience tahap akhir dengan platform saluran kalium Kv7 yang sudah teruji. Kandidat obat utama mereka, azetukalner, menunjukkan efektivitas tinggi dalam mengobati kejang fokal refrakter dan dija...
