Avicanna menyambut keputusan Departemen Kehakiman AS yang memindahkan beberapa produk kanabinoid dari Jadwal I ke Jadwal III, sesuai perintah eksekutif Presiden Trump 2025. Perubahan regulasi ini mendukung strategi farmasi dan ganja medis Avicanna dengan memperkuat riset, uji klinis, dan akses pasien. Perusahaan terus mengembangkan studi klinis untuk terapi kanabinoid pada nyeri dan kecemasan, teknologi pengiriman produk, serta program edukasi medis. Avicanna berencana memanfaatkan kerangka regulasi AS yang berkembang untuk memasuki pasar melalui pengembangan farmasi, model ganja medis, dan kemitraan strategis.
Pasar terapi penyakit autoimun global diperkirakan tumbuh dari $80,54 miliar pada 2025 menjadi $137,85 miliar pada 2035 dengan CAGR 5,52%. Pertumbuhan ini didorong oleh meningkatnya prevalensi penyakit autoimun, kemajuan biologis, inhibitor JAK, anti...
Vancouver Chinatown Foundation dan RBC menggelar Light Up Chinatown! 2026, festival gratis dua hari pada 8-9 Agustus di Columbia Street, Chinatown Vancouver. Acara ini menampilkan kolaborasi makanan eksklusif, pertunjukan musik, aktivitas keluarga, d...
Riset terbaru dari iSeatz menunjukkan wisatawan AS semakin strategis dalam menggunakan program rewards perjalanan, dengan 40% menganggapnya sebagai alat optimasi keuangan dan 60% mengikuti beberapa program sekaligus. Meski partisipasi tinggi, banyak ...
BlackRock melaporkan laba per saham kuartal sebesar $13,91, melampaui estimasi analis $12,69, dan pendapatan $7,08 miliar, melebihi ekspektasi $6,73 miliar. Aset yang dikelola mencapai rekor $15,3 triliun, naik 22% dari tahun sebelumnya, pertama kali...
Sebuah rencana kesehatan nirlaba regional berhasil memangkas waktu produksi file mesin Transparansi dalam Cakupan (MRF) dari 45 hari menjadi kurang dari 24 jam dengan mengintegrasikan platform TALON langsung ke sistem administrasi klaimnya. Ini mengh...
