AlloNK Artiva capai respons 71% pada rheumatoid arthritis, FDA setujui uji klinis fase 3 tahun 2026

Artiva Biotherapeutics melaporkan data klinis awal positif untuk terapi AlloNK pada rheumatoid arthritis refrakter, dengan respons ACR50 sebesar 71% pada pasien dengan tindak lanjut enam bulan. Terapi ini menunjukkan tolerabilitas baik tanpa efek samping serius, mendukung penggunaan rawat jalan di klinik komunitas. FDA telah menyetujui rencana uji klinis registrasi fase 3 yang akan dimulai pada paruh kedua 2026, membandingkan AlloNK plus rituximab dengan rituximab saja pada sekitar 150 pasien RA refrakter. Uji ini bertujuan memenuhi kebutuhan besar pasien RA sulit diobati yang gagal dengan terapi sebelumnya.