FDA setujui perluasan penggunaan VYVGART Argenx untuk semua pasien dewasa myasthenia gravis.

FDA menyetujui perluasan label obat VYVGART dari Argenx, yang kini dapat digunakan untuk semua pasien dewasa dengan myasthenia gravis umum (gMG), termasuk semua serotipe. Hal ini memperluas jumlah pasien yang bisa menerima pengobatan dan mendukung strategi pertumbuhan Argenx. Persetujuan ini mengikuti hasil positif uji klinis fase 3 dan diperkirakan meningkatkan potensi pasar obat tersebut, dengan analis memperkirakan perluasan 18% pasien yang dapat dijangkau dan franchise yang tumbuh lebih dari $5 miliar per tahun. Saham Argenx naik setelah berita ini, mencerminkan optimisme investor terhadap prospek komersial obat tersebut.