Komite Obat Manusia EMA memberikan opini positif untuk upadacitinib sebagai pengobatan vitiligo non-segmental pada dewasa dan remaja. Rekomendasi ini didukung oleh uji klinis fase 3 yang menunjukkan peningkatan signifikan dalam repigmentasi kulit setelah 48 minggu pengobatan. Jika disetujui oleh Komisi Eropa, upadacitinib akan menjadi obat sistemik pertama untuk kondisi ini, memenuhi kebutuhan pengobatan yang belum terpenuhi. Obat ini sudah disetujui untuk beberapa penyakit imun lainnya, namun belum untuk vitiligo di Uni Eropa.
Komite EMA memberikan opini positif untuk persetujuan upadacitinib AbbVie dalam pengobatan alopecia areata parah pada dewasa dan remaja. Rekomendasi ini didasarkan pada data uji klinis Fase 3 yang menunjukkan pertumbuhan rambut signifikan dan profil ...
JPMorgan Equity Premium Income ETF (JEPI) membayar distribusi bulanan dengan hasil sekitar 8,3%, namun jumlah pembayaran berfluktuasi karena strategi menjual opsi call di luar uang yang menghasilkan premi tergantung volatilitas pasar. JEPI memegang p...
FDA telah menyetujui SKYRIZI (risankizumab-rzaa) untuk pengobatan anak usia enam tahun ke atas dengan psoriasis plak sedang hingga berat atau arthritis psoriatik aktif. Persetujuan ini mencakup suntikan isi ulang 55 mg baru yang disesuaikan berdasark...
Saham AbbVie, Eli Lilly, dan Johnson & Johnson mencapai rekor tertinggi, menunjukkan minat investor yang kembali ke sektor biofarmasi. Pengumuman AbbVie untuk mengakuisisi Apogee Therapeutics meningkatkan sahamnya sebesar 12%. Analis menyebutkan reli...
Vanguard High Dividend Yield Index Fund ETF (VYM) memberikan pendapatan dari dividen lebih dari 500 saham AS, fokus pada perusahaan besar dan menguntungkan seperti Broadcom dan JPMorgan Chase. Dengan rasio biaya sangat rendah 0,04%, hampir semua divi...
