FDA telah menyetujui SKYRIZI (risankizumab-rzaa) untuk pengobatan anak usia enam tahun ke atas dengan psoriasis plak sedang hingga berat atau arthritis psoriatik aktif. Persetujuan ini mencakup suntikan isi ulang 55 mg baru yang disesuaikan berdasarkan berat badan untuk pasien di bawah 40 kg, menjadikan SKYRIZI inhibitor IL-23 pertama yang disetujui di AS untuk pasien pediatrik dengan kategori berat ini. Keputusan ini memperluas pilihan pengobatan bagi pasien muda, didukung oleh data uji klinis yang menunjukkan keamanan dan efektivitas yang serupa dengan orang dewasa. AbbVie juga menyediakan program dukungan pasien untuk memudahkan akses obat ini.
Saham AbbVie, Eli Lilly, dan Johnson & Johnson mencapai rekor tertinggi, menunjukkan minat investor yang kembali ke sektor biofarmasi. Pengumuman AbbVie untuk mengakuisisi Apogee Therapeutics meningkatkan sahamnya sebesar 12%. Analis menyebutkan reli...
Vanguard High Dividend Yield Index Fund ETF (VYM) memberikan pendapatan dari dividen lebih dari 500 saham AS, fokus pada perusahaan besar dan menguntungkan seperti Broadcom dan JPMorgan Chase. Dengan rasio biaya sangat rendah 0,04%, hampir semua divi...
AbbVie akan mengumumkan hasil keuangan kuartal kedua 2026 pada 31 Juli sebelum pasar saham dibuka. Perusahaan akan mengadakan webcast langsung konferensi panggilan laba pada pukul 8 pagi waktu Central, yang dapat diakses melalui situs Investor Relati...
AbbVie menarik kepercayaan investor dengan pertumbuhan pendapatan kuat dari obat imunologi baru Skyrizi dan Rinvoq, menggantikan penurunan produk lama seperti Humira. Perusahaan menaikkan proyeksi laba tahun ini setelah melampaui ekspektasi pendapata...
BOTOX Cosmetic, bagian dari Allergan Aesthetics dan AbbVie, mengumumkan 250 pengusaha wanita terpilih dalam program The Confidence Collective yang menyediakan pelatihan, mentorship, dan jaringan. Dari mereka, 20 peserta akan menerima dana hibah $20.0...
