Komisi Eropa telah menyetujui perluasan indikasi VENCLYXTO (venetoclax) dalam kombinasi dengan acalabrutinib (dengan atau tanpa obinutuzumab) dan dengan ibrutinib untuk pengobatan pasien dewasa dengan leukemia limfositik kronis (CLL) yang belum pernah diobati sebelumnya. Persetujuan ini didukung oleh uji klinis fase 3 AMPLIFY, GLOW, dan fase 2 CAPTIVATE, yang menunjukkan regimen oral berdurasi tetap yang efektif tanpa kemoterapi dan memungkinkan jeda pengobatan bagi pasien. Persetujuan ini berlaku di seluruh Uni Eropa, Islandia, Norwegia, dan Liechtenstein, memberikan pilihan terapi lini pertama yang lebih terarah dan meningkatkan kelangsungan hidup tanpa progresi serta kualitas hidup pasien CLL.
SkinMedica, bagian dari Allergan Aesthetics di bawah AbbVie, meluncurkan Dewan Penasihat Ilmu Regeneratif yang terdiri dari para ahli kesehatan kulit terkemuka untuk memandu inovasi masa depan. Perusahaan juga memperluas fasilitas R&D di Irvine, Cali...
Perusahaan farmasi besar menghadapi kerugian paten senilai $300 miliar hingga 2030, mendorong lonjakan akuisisi perusahaan biotech menengah dengan pipeline obat menjanjikan. Nilai kesepakatan biopharma diperkirakan melebihi $250 miliar pada 2026, ter...
